多發(fā)性骨髓瘤生長(zhǎng)在機(jī)體的性骨現(xiàn)貧血骨髓內(nèi)，即大多數(shù)骨骼中央的髓瘤海綿狀組織中。骨髓具有造血功能，晚期其生成的癥狀者出血紅細(xì)胞將機(jī)體所需的氧元素輸送至全身各部位，其生成的有患白細(xì)胞構(gòu)成機(jī)體抵御疾病的第一道防線，而生成的性骨現(xiàn)貧血血小板具有凝血功能。

多發(fā)性骨髓瘤

多發(fā)性骨髓瘤患者的髓瘤典型癥狀是漿細(xì)胞(一類(lèi)白細(xì)胞)的功能發(fā)生異常。這些異常細(xì)胞的晚期數(shù)量激增，原本漿細(xì)胞數(shù)量占骨髓細(xì)胞的癥狀者出1%，發(fā)展至占骨髓中細(xì)胞的有患大多數(shù)。骨髓中誘發(fā)腫瘤的性骨現(xiàn)貧血變異細(xì)胞會(huì)使患者產(chǎn)生骨痛癥狀，并增加其骨折的髓瘤風(fēng)險(xiǎn)。如果腫瘤擴(kuò)散至骨骼附近的晚期神經(jīng)，患者會(huì)出現(xiàn)腿腳麻木與虛弱的癥狀者出癥狀。此病患者的有患骨骼亦會(huì)缺失某些正常骨骼的組成成分，尤其是顱骨，脊椎骨，肋骨和骨盆會(huì)發(fā)生骨密度異常癥狀。

骨骼健康狀況的每況愈下會(huì)使患者并發(fā)高鈣血癥，其典型癥狀是惡心，食欲不振，口干，乏力，肌無(wú)力，神志不清等。多發(fā)性骨髓瘤病例中異常的漿細(xì)胞會(huì)合成抑制正常血細(xì)胞生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)。因此，患者會(huì)出現(xiàn)貧血，其典型癥狀是乏力，虛弱和面色蒼白，亦可能出現(xiàn)白細(xì)胞減少，通常癥狀是免疫系統(tǒng)功能下降，諸如肺炎等炎癥感染頻發(fā)等。此病患者亦可能出現(xiàn)血小板減少，其癥狀是有時(shí)可能會(huì)自發(fā)性出血與輕微觸碰便淤傷。

多發(fā)性骨髓瘤患者會(huì)并發(fā)高鈣血癥

多發(fā)性骨髓瘤患者亦可能并發(fā)腎病，屬于非正常漿細(xì)胞合成的毒性蛋白或?qū)е碌母哜}血癥的繼發(fā)病癥。多發(fā)性骨髓瘤病例中最常見(jiàn)的發(fā)病年齡是65歲左右。而在此之后，患者亦可能會(huì)患上一些危及生命的并發(fā)癥，但是患并發(fā)癥的幾率和時(shí)點(diǎn)在患者群體之間亦會(huì)有較大的差異。一些患者得病之后，最初幾年可能并沒(méi)有任何顯著的癥狀，有時(shí)是在他們因?yàn)槟承┰蜃鲶w檢時(shí)，意外發(fā)現(xiàn)自己患有此病的。

多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率

多發(fā)性骨髓瘤是一種較為罕見(jiàn)的癌癥。此病例的總數(shù)約占血液與機(jī)體造血器官癌癥總數(shù)的10%，所有癌癥病例總數(shù)的1%到2%。每年約有4到10萬(wàn)的多發(fā)性骨髓瘤新增病例。目前在美國(guó)，有約10萬(wàn)的此病患者。

多發(fā)性骨髓瘤基因突變

多發(fā)性骨髓瘤的病因至今不太清楚。體細(xì)胞是否發(fā)生變異通常并不具有遺傳性。在一些病例中，是不同年齡段的個(gè)體體內(nèi)某些細(xì)胞(在此病例中是漿細(xì)胞)發(fā)生原發(fā)性體細(xì)胞突變過(guò)程而誘發(fā)多發(fā)性骨髓瘤的。其中一些變異過(guò)程會(huì)影響到某些基因，而這些基因能抑制細(xì)胞惡性分化，因而其在調(diào)節(jié)細(xì)胞分化的過(guò)程中，起著重要作用。這些基因一旦發(fā)生突變，即會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的正常機(jī)體調(diào)控，由此導(dǎo)致漿細(xì)胞數(shù)量激增，使個(gè)體患上多發(fā)性骨髓瘤的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。

多發(fā)性骨髓瘤病因尚不明確

不同染色體上基因的非正常重組(易位)，是多發(fā)性骨髓瘤病例中最常見(jiàn)的遺傳物質(zhì)變異種類(lèi)。此病患者體內(nèi)發(fā)生的遺傳物質(zhì)變異現(xiàn)象通常指的是：14號(hào)染色體和其他染色體之間的重組。起調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與分化作用的某些基因很可能受到這些染色體重組現(xiàn)象的影響。研究人員正在探究：這些基因或是染色體變異在多發(fā)性骨髓瘤病程的進(jìn)展過(guò)程中起到怎樣的作用。

多發(fā)性骨髓瘤患者的近親屬患此病的風(fēng)險(xiǎn)亦會(huì)增加，這表明特定基因發(fā)生的遺傳變異現(xiàn)象可能會(huì)使得某些個(gè)體患上此病。而其他一些類(lèi)型的基因遺傳變異現(xiàn)象通常并不會(huì)增加多發(fā)性骨髓瘤的患病風(fēng)險(xiǎn)。增加此病患病風(fēng)險(xiǎn)的非遺傳因素包括：個(gè)體是否曾接受過(guò)放療，是否受過(guò)化學(xué)元素的輻射。研究結(jié)果表明：如果接觸到某些特定的化學(xué)元素，諸如笨，也可能增加個(gè)體患骨髓瘤的風(fēng)險(xiǎn)。作為一種為人熟知的致癌化學(xué)元素，笨是石油開(kāi)采過(guò)程中產(chǎn)生的伴采化學(xué)元素，被廣泛用來(lái)作為工業(yè)溶劑和汽油添加劑。

多發(fā)性骨髓瘤遺傳模式

此病例通常不具有遺傳性，而是由漿細(xì)胞突變而誘發(fā)的。患者的其他家庭成員患多發(fā)性骨髓瘤的風(fēng)險(xiǎn)亦會(huì)增加，但是此病的遺傳模式至今仍不清楚。

染色體異常類(lèi)型

?1號(hào)染色體異常 ?1p36缺失綜合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重復(fù)綜合征 ?神經(jīng)母細(xì)胞瘤 ?TAR綜合征 ?2號(hào)染色體異常 ?2q37缺失綜合征 ?SATB2相關(guān)綜合征 ?3號(hào)染色體異常 ?3p缺失綜合癥 ?3q29微缺失綜合征 ?3q29微重復(fù)綜合征 ?4號(hào)染色體異常 ?肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 ?嗜酸細(xì)胞性白血病 ?4p綜合征 ?5號(hào)染色體異常 ?5q綜合征 ?5q31.3微缺失綜合癥 ?貓叫綜合征 ?腦室周?chē)愇?/td> ?6號(hào)染色體異常 ?6q24新生兒糖尿病 ?7號(hào)染色體異常 ?7q11.23重復(fù)綜合征 ?Silver綜合征 ?SCS綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?8號(hào)染色體異常 ?8p11骨髓增殖綜合征 ?CBF-AML ?8號(hào)染色體重組 ?毛發(fā)鼻指綜合癥 ?9號(hào)染色體異常 ?膀胱癌 ?Kleefstra綜合癥 ?10號(hào)染色體異常 ?11號(hào)染色體異常 ?bws綜合癥 ?伊曼紐爾綜合癥 ?尤因肉瘤 ?雅克布森綜合癥 ?12號(hào)染色體異常 ?12p四體綜合征 ?13號(hào)染色體異常 ?視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤 ?Patau綜合癥 ?14號(hào)染色體異常 ?FOXG1綜合癥 ?多發(fā)性骨髓瘤 ?14號(hào)環(huán)形染色體 ?15號(hào)染色體異常 ?15q13.3微缺失 ?天使人綜合癥 ?小胖威利綜合征 ?16號(hào)染色體異常 ?17號(hào)染色體 ?18號(hào)染色體 ?19號(hào)染色體 ?20號(hào)染色體 ?21號(hào)染色體 ?22號(hào)染色體