人體有23對染色體，染色其染色體的體平脫染通過數(shù)量、結構都是衡易恒定的，不能隨便多一點或少一點，位何否則會出現(xiàn)變化。第代

如果一個染色體上的試管一段基因可能因各種原因脫落下來，附著在另一個染色體上，避免這就叫易位。遺傳如果兩個染色體都脫落下部分基因片段，染色互相交換位置，體平脫染通過這又叫做平衡易位。衡易

染色體平衡易位

這是位何人群中很常見的一種染色體結構變化，是第代一條染色體的一節(jié)片段斷裂下來，跑到了另一條染色體上，試管而接受這一片段的避免染色體上的一節(jié)片段又跑到了前面那一條染色體上了。就好像，一本錯印的書，兩頁的內容串了。

精子和卵子攜帶的染色體出錯大多發(fā)生在減數(shù)分裂期，而少數(shù)發(fā)生在精卵結合期。只要斷裂點沒有發(fā)生基因的斷開，這部分人的表觀行為和正常人一樣，也不是什么疾病。醫(yī)生稱這部分人群為染色體平衡易位攜帶者。

染色體平衡易位的病因

當平衡易位攜帶者的精子或卵子成為胚胎后，胚胎的染色體出現(xiàn)非整倍體(遺傳物質出現(xiàn)大幅度的增加或減少)的概率會大大提高，從而使發(fā)生不良妊娠結局的概率提高。這些結局包括生化妊娠、胎停、流產(chǎn)、死胎、胎兒發(fā)育嚴重異常、嬰兒出生后患有嚴重的先天性疾病等。

一般造成染色體平衡易位有兩種可能，一種是遺傳自父或母，也就是說，父或母的染色體核型和你一樣。另一種是染色體新發(fā)的畸變，大多發(fā)生在當你還是一顆受精卵時。

染色體平衡易位的常見癥狀

對平衡易位攜帶者本身，幾乎沒有任何影響，因為染色體易位并沒有使遺傳物質發(fā)生增減，也就不會使人體的正常生長出現(xiàn)紊亂;但對于他們的胎兒來說，則可導致流產(chǎn)、死胎和畸形兒等不良孕產(chǎn);有些是流產(chǎn)發(fā)生在孕早期3個月內，而更多是發(fā)生生化妊娠。

染色體平衡異位會導致胎停流產(chǎn)

通常，夫妻一方為染色體平衡易位攜帶者，那么他們的胚胎中只有十八分之一是完全正常(國內通用的平衡易位攜帶者風險預測)，孩子生出來是完全健康的;還有十八分之一攜帶了相同的平衡易位，他們可以正常出生，但孩子成年再生孩子時，會遇到跟父母一樣的問題;其余十八分之十六，都會導致妊娠失敗或者新生兒先天缺陷，也就是不能正常出生。

染色體平衡易位的治療

沒有。或者說，目前僅有三代試管嬰兒技術可以在胚胎層面上，達到“脫染”。

染色體平衡異位可以通過第三代試管嬰兒PGD技術脫染

所謂脫染，就是將染色體平衡易位的胚胎都能篩查出，從而找到完全正常的胚胎(不含攜帶者)。一般被稱為核型定位或斷點分析等，屬于PGD領域。這項技術可以區(qū)別出染色體正常和染色體平衡易位的胚胎。有如下特點：

“脫染”技術會使可移植胚胎的數(shù)量更少，因為它連結構異常的問題都查了。

“脫染”技術的費用一定是相對最高的。

國內外有“脫染”技術的醫(yī)院很少，“脫染”技術除了需要借助最好的基因檢測平臺，也需要有經(jīng)驗的醫(yī)師團隊和胚胎實驗室配合篩別。

染色體平衡易位通過第三代試管嬰兒避免遺傳

那么如何平衡易位攜帶者如何提高生育力，降低發(fā)生不良妊娠的概率?目前來說，只能是做胚胎植入前遺傳學篩查/診斷(PGS/D)，也就是俗稱的“第三代試管嬰兒”。注意，第一代和第二代是沒用的。而且在國內，衛(wèi)計委很早之前，就已經(jīng)確認了平衡易位是做“第三代試管嬰兒”的重要醫(yī)學指征之一。

染色體異常目前只能通過第三代技術來避免下一代的遺傳。在胚胎植入子宮膜前，對來源于精卵或胚胎的遺傳物質進行分析，判斷其是否存在特定異常。夫妻任何一方有染色體平衡易位，都擔心自己不能正常生育，也害怕好不容易懷孕，生下的寶寶卻有問題。有以上情況的這類家庭，都可以通過第三代技術來避免下一代的遺傳。

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