羊穿的醫(yī)學(xué)羊水作用主要是用于胎兒染色體檢查，像一些畸形、科普智力低下等異常胎兒都可以盡早檢查出，穿刺處遁以達到優(yōu)生優(yōu)育的作用目的，除了這點，少類羊水穿刺親子鑒定準(zhǔn)確率可達99.99%，染色在臨床上被廣泛應(yīng)用。體疾

孕中期做羊穿可以排查胎兒畸形的可能

回答：孕婦做羊穿能夠診斷胎兒的染色體是否正常，減少異常胎兒的醫(yī)學(xué)羊水出生率。

做羊穿是科普為了更好的了解胎兒的健康狀況，如果出現(xiàn)染色體異常胎兒，穿刺處遁那么可以盡早處理，作用保證女性的少類身體健康，醫(yī)生通過穿刺針刺入女性的染色羊水中，獲得胎兒脫落的體疾細胞，對這些細胞進行體外培養(yǎng)，然后就可診斷胎兒是否存在染色體異常疾病。

雖然羊穿的檢查時間是在18-24周，但在孕晚期做羊穿，還可以檢查到血型、膽紅素、卵磷脂、胎盤泌乳素等，以此來了解母體于胎兒有無血型不合、溶血功能、胎盤功能等。

在實際應(yīng)用中，要對胎兒染色體核型分析，就需要通過抽取孕婦羊水中的胚胎細胞，簡單來說就是將胚胎細胞中的染色體依次排序，然后分別分析各條染色體的數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)有無明顯異常，比如如果發(fā)現(xiàn)胎兒有3天21號染色體，那么就可確診為唐氏綜合癥，除此之外，羊穿還能查出以下6類常見染色體疾病。

染色體檢查可以查出大部分常見遺傳病

6類常見遺傳病：

• 121一三體綜合癥；
• 2地中海貧血；
• 3先天性耳聾；
• 4苯丙酮尿癥；
• 5進行性肌營養(yǎng)不良；
• 5白化病和血友病。

除了以上常見的遺傳病，羊穿還能查出很多其他類別的疾病，比如應(yīng)用基因芯片還能檢查一些特異性染色體缺失或者微重復(fù)綜合癥，一些少見、較難解釋的胎兒外觀畸形等，總之羊穿檢查對于高齡孕婦來說非常重要，及時診斷才能盡早處理。

雖然羊穿是對所以染色體進行檢查，即22對常染色體加一對性染色體，但并不能診斷出胎兒先天性心臟病，主要是因為這種病癥屬于器官結(jié)構(gòu)性病變，單靠是羊水穿刺是不行的，通常這類疾病的檢查方法是依靠思維彩超大排畸檢查，才能檢查出來。

不過在臨床上，羊穿要分為三個價位，不同價格的羊水穿刺區(qū)別很大，如果是普通千元當(dāng)?shù)难虼敲粗粚ΤＲ?guī)的13、18、21號以及性染色體進行檢查，并非包含全染色體，所以女性可能根據(jù)自身情況選擇不同的價格區(qū)間。