8p11骨髓增殖綜合征是髓增髓癌一種包括不同類型的血細(xì)胞的血液系統(tǒng)腫瘤。根據(jù)早期細(xì)胞的殖綜展類型，血細(xì)胞被分成若干組(譜系)。合征或這些譜系中有兩種是嚴(yán)重髓細(xì)胞和淋巴樣細(xì)胞。8p11骨髓增殖綜合征患者能發(fā)展成骨髓細(xì)胞癌和淋巴細(xì)胞癌。淋巴

8p11骨髓增殖綜合征

這種情況可以發(fā)生在任何年齡。癌骨它通常始于骨髓增生性疾病，髓增髓癌其特點是殖綜展白血細(xì)胞增多，大多數(shù)受感染者也有嗜酸性粒細(xì)胞增多。合征或除了骨髓增生性疾病，嚴(yán)重許多人8p11骨髓增殖綜合征發(fā)生淋巴瘤。淋巴淋巴癌細(xì)胞在淋巴結(jié)中生長并分裂，癌骨形成一個擴(kuò)大淋巴結(jié)的髓增髓癌腫瘤。

在大多數(shù)8p11骨髓增殖綜合征患者的殖綜展骨髓增生性疾病的發(fā)展進(jìn)入了一個快速增長的血液癌癥稱為急性髓系白血病。

快速增長的合征或骨髓癌細(xì)胞和淋巴癌細(xì)胞導(dǎo)致肝臟、脾臟下腫大。大多數(shù)8p11骨髓增殖綜合征患者有疲勞、盜汗的癥狀。一些攜帶者沒有癥狀，通過常規(guī)的血液檢查發(fā)現(xiàn)這種情況。

多數(shù)8p11骨髓增殖綜合征患者有盜汗的癥狀

8p11骨髓增殖綜合征的患病概率

8p11骨髓增殖綜合征的患病率是未知的。它被認(rèn)為是一種罕見的疾病。

8p11骨髓增殖綜合征遺傳學(xué)改變

8p11骨髓增殖綜合征是由遺傳物質(zhì)重組引起的(易位)之間的兩個染色體。染色體易位導(dǎo)致8號染色體臂P11位置的FGFR1基因的一部分與另一部分基因融合;最常見的是13號染色體上的zmym2基因。這些遺傳變化只存在于癌細(xì)胞中。

FGFR1基因引發(fā)蛋白質(zhì)發(fā)生一系列反應(yīng)，，使細(xì)胞發(fā)生一定的變化，如生長和分裂。該信號接通FGFR1蛋白和生長因子相互作用時。相反，當(dāng)FGFR1基因與另一個基因融合，無FGFR1信號接通生長因子刺激的需要。不受控制的信號促進(jìn)細(xì)胞連續(xù)生長和分裂，導(dǎo)致癌癥。

8p11骨髓增殖綜合征由FGFR1基因和其他基因融合導(dǎo)致的

研究人員認(rèn)為引起這種情況的突變發(fā)生在一種叫做造血干細(xì)胞或淋巴樣細(xì)胞的早期造血干細(xì)胞中。由于這個原因，這種情況有時被稱為干細(xì)胞白血病/淋巴瘤。

8p11骨髓增殖綜合征會遺傳嗎

這種情況通常不是遺傳的，而是由身體細(xì)胞在受孕后發(fā)生的突變引起的。這種改變稱為體細(xì)胞突變。

染色體異常類型

?1號染色體異常 ?1p36缺失綜合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重復(fù)綜合征 ?神經(jīng)母細(xì)胞瘤 ?TAR綜合征 ?2號染色體異常 ?2q37缺失綜合征 ?SATB2相關(guān)綜合征 ?3號染色體異常 ?3p缺失綜合癥 ?3q29微缺失綜合征 ?3q29微重復(fù)綜合征 ?4號染色體異常 ?肌營養(yǎng)不良癥 ?嗜酸細(xì)胞性白血病 ?4p綜合征 ?5號染色體異常 ?5q綜合征 ?5q31.3微缺失綜合癥 ?貓叫綜合征 ?腦室周圍異位 ?6號染色體異常 ?6q24新生兒糖尿病 ?7號染色體異常 ?7q11.23重復(fù)綜合征 ?Silver綜合征 ?SCS綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?8號染色體異常 ?8p11骨髓增殖綜合征 ?CBF-AML ?8號染色體重組 ?毛發(fā)鼻指綜合癥 ?9號染色體異常 ?膀胱癌 ?Kleefstra綜合癥 ?10號染色體異常 ?11號染色體異常 ?bws綜合癥 ?伊曼紐爾綜合癥 ?尤因肉瘤 ?雅克布森綜合癥 ?12號染色體異常 ?12p四體綜合征 ?13號染色體異常 ?視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤 ?Patau綜合癥 ?14號染色體異常 ?FOXG1綜合癥 ?多發(fā)性骨髓瘤 ?14號環(huán)形染色體 ?15號染色體異常 ?15q13.3微缺失 ?天使人綜合癥 ?小胖威利綜合征 ?16號染色體異常 ?17號染色體 ?18號染色體 ?19號染色體 ?20號染色體 ?21號染色體 ?22號染色體