唐氏篩查是唐氏通一項重要的胎兒排畸檢查，通常安排在nt檢查之后，篩查是項目選擇針對21三體綜合癥，18三體綜合征和13三體綜合征的明細手段之一，通過早期的看里唐篩結果可以判斷出胎兒是否存在先天性染色體異常疾病的風險。

唐氏兒風險可以根據唐篩結果確定

唐氏篩查中包括的無創項目匯總

唐氏篩查一般選擇在孕早期進行，通過對孕媽外周血進行檢查，和普其檢查項目主要甲型胎寶寶蛋白質（AFP）、差別我們絨毛膜性腺激素（β-hCG）、唐氏通游離雌三醇（uE3）和抑止素A（InhibinA）的篩查濃度值，因為唐氏篩查的項目選擇準確率并不是很高，所以如果在檢查中發現了高危風險，明細往往還需要進一步做無創DNA或者是看里羊水穿刺來進行確診。

hcg含量是唐篩檢查項目之一

• 一般在早期做的唐篩檢查都比較簡單，其流程也相對簡單，和普但是需要注意的是，唐氏篩查作為前期的必做檢查，在預警重大疾病方面有很重要的作用，如果沒有選擇在早期做唐篩，很可能就會忽略掉某些重大的先天性疾病癥狀。

唐氏篩查中無創和普通的異同

無創唐氏篩查相比較于普通的唐氏篩查自然是更為全面，這種全面體現在檢查項目、檢查準確率以及檢查費用上，具體的情況如下：

不同點	無創唐氏篩查	普通唐氏篩查
檢查項目	能檢測18三體、21三體以及其他的三體綜合征以及微缺失和微重復	只能檢測18三體、二十一三體以及開放性神經管缺陷的風險
準確率	唐氏篩查的準確性在70%~90%左右	95%以上
費用	200-400元左右	1000-2000元

唐篩檢查的準確率僅為70%左右

目前隨著導致胎兒畸形的因素越來越多，也讓很多人逐漸意識到了產檢的重要性，所以在選擇做唐篩的時候，往往更傾向于準確性，即使唐氏篩查的費用比無創唐篩便宜很多，但市場上已經出現了無創逐漸占據主導的趨勢了。

唐氏篩查和唐氏兒之間的關系作為孕媽經常能聽到關于唐氏兒的消息，唐氏兒是目前胎兒畸形中最為常見的一種，通常表現出發育遲緩，智力障礙等，而且根據目前的醫療情況來說還無法治愈，所以解決胎兒患有唐氏綜合征就顯得非常重要。很多人認為唐氏篩查實際上就是針對唐氏兒的一種檢查，實際上唐氏篩查的流程不僅僅只能排查出唐氏綜合征，在面對13-三體綜合癥以及18-三體綜合癥時也能檢查出一些癥狀，這兩種疾病同樣是威脅胎兒健康的重要疾病，所以為了胎兒的健康著想，還是要配合做好每一步的產檢。